《自然—化学生物学》

　　新化合物或可抑制糖尿病症状

　　据《自然—化学生物学》上一项报告显示，通过对影响细胞内脂质储存的分子进行的表型筛查，科学家检测出了一类可预防小鼠肥胖和糖尿病的合成化合物。这项研究为表型筛查在药物发现方面重新发挥作用提供了一个很好的例子，同时也为治疗代谢综合征提供了潜在的方法。

　　脂质通常以非常特别的方式储存在脂肪细胞中，一旦正常储存出问题，则可能引发Ⅱ型糖尿病。但是，人们对控制脂质储存的机制目前完全不清楚。

　　为了在特定生物分子目标位置的情况下找到能够影响该机制的化合物，Enrique Saez、 Benjamin Cravatt等人对脂肪细胞分化进行了表型筛查。所使用的化合物可以抑制丝氨酸水解酶——一类对一系列细胞生化反应过程起着重要作用的酶。研究人员在细胞培养中发现两种化合物的目标是一种被称为羧酸酯酶-3的丝氨酸水解酶。这两种化合物的应用可抑制小鼠模型中的糖尿病和肥胖症状。这些发现首次为羧酸酯酶-3在脂质分解中所起的作用提供了化学证据，同时也为代谢紊乱的治疗提供了一种可能。

　　《自然—免疫学》

　　特定皮肤油脂可激活皮肤内T细胞

　　特定皮肤油脂比如游离脂肪酸和蜡酯等，可激活人体皮肤中的一类T细胞子群，这是《自然—免疫学》上一项研究给出的结论。人们已经发现诸如特应性皮炎和牛皮癣一类的皮肤病与皮肤油脂成分的改变有关，此次研究或找到了油脂成分的改变对皮肤病产生影响的一种可能的作用机制。

　　皮脂是非极性皮脂和蜡质物质混合而成，由头发毛囊或者汗腺分泌得到，通常覆盖在皮肤表面。

　　Annemieke De Jong等人发现，这种由人体皮脂腺大量分泌出的非极性皮脂可以激活CD1a限制性T细胞，而带有极性头部的皮脂抗原则对这类T细胞具有抑制作用。非极性皮脂很大程度上被限制在皮肤的外层，而CD1a则在表皮层的抗原提呈细胞上高度表达。因此，创伤、感染或其他的皮肤屏障破损都会将表面皮脂带入深层，从而促使CD1a限制性T细胞和屏障免疫力的激活。