“植入性医疗器械治疗在救治危重患者、延长患者生命、改善其生活质量等方面发挥着越来越重要的作用。”院士、经血管植入器械全国重点实验室主任王建安委员说，应加速推进植入性医疗器械创新和规范管理。

“以植入性医疗器械为代表的高端医疗器械研发，需要顶尖科研机构、高水平医院、高新技术企业等多方合作，需要多学科人才共同参与。”王建安委员建议，相关部门应为植入性医疗器械研究注册、应用、保护、管理等全链条环节开通“绿色通道”，多层次优化国产植入性医疗器械的应用环境。推进职务科技成果权属改革，明晰职务科技成果所有权归属和收益分配标准，促进成果转化。更好地支持和保护原研性植入性医疗器械研究各方的主体利益，激发创新动能。构建植入性医疗器械应用规范管理体系，建立植入性医疗器械采购目录，适当下放审批权限，加强上市植入性医疗器械的全生命周期监管，推动国产创新医疗器械尽快投入使用，降低患者医疗费用。

（人民日报记者杨彦帆整理）

（原载于《人民日报》 2024-03-05 第11版）